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Investigación clínica confirma beneficios de productos de tabaco IQOS

El estudio, llevado a cabo en Japón, demuestra que los productos de tabaco calentado diseñados por la empresa Philip Morris International, reducen la exposición del fumador a químicos nocivos, en comparación con el humo del cigarrillo convencional.

Lausanne, Suiza. Philip Morris International Inc. (PMI) anuncia los resultados positivos de un avanzado estudio clínico sobre IQOS, el primer producto de tabaco calentado electrónicamente diseñado por la compañía. Dicho estudio ha sido publicado en la revista científica Nicotine & Tobacco Research.

El estudio fue realizado en Japón durante tres meses por Osaki Hospital Tokyo Heart Center, una prestigiosa organización de investigación clínica. El análisis demostró que los fumadores que se cambiaron a IQOS redujeron su exposición a 15 químicos nocivos, hacia niveles que se aproximan a aquellos que dejaron de fumar.

Así mismo, se evidenciaron mejoras en indicadores de salud en enfermedades relacionadas con el tabaquismo, tales como enfermedades del pulmón y el corazón. En todos los casos, los indicadores de salud mejoraron en la misma dirección observada en fumadores que dejaron el hábito, por lo que se están realizando más pruebas en un estudio de más largo plazo.

Del mismo modo, el estudio reveló que el producto satisface a sus consumidores, y es probable que muchos hagan el cambio completo de cigarrillos convencionales a IQOS.

La investigación se realizó en línea con pautas reconocidas internacionalmente para estudios clínicos, tales como las buenas prácticas clínicas definidas por la Conferencia Internacional sobre Armonización de Requisitos Técnicos para el Registro de Productos Farmacéuticos para Uso Humano.

En este caso, 160 fumadores se dividieron en tres grupos: los que continuaron fumando, los que dejaron de fumar, y los que cambiaron totalmente a IQOS. Los participantes pasaron cinco días en una clínica y continuaron el experimento en casa por 85 días más, tiempo en el cual les fueron tomadas regularmente muestras biológicas y otras mediciones.

El programa de investigación de PMI, diseñado para confirmar el potencial de reducción del riesgo de IQOS, incluye estudios clínicos y de laboratorio, así como investigaciones sobre el uso del producto y una evaluación sobre la forma en la que los fumadores entienden las comunicaciones relacionadas con riesgo reducido.

Lo anterior, sumado al estudio clínico, constituye el resultado más reciente de un programa de investigación clínica de ocho partes sobre IQOS, el cual tiene como objetivo apoyar las mejoras preliminares y de exposición reducida en los resultados de la salud.

Actualmente, se está realizando un estudio de un año con alrededor de 1.000 participantes para apoyar aún más los actuales hallazgos en materia de reducción de riesgo.

Este estudio es un paso importante para confirmar que si bien IQOS no es libre de riesgo, es una mejor opción para millones de fumadores que no dejan el hábito. Claramente indica que los fumadores que hacen el cambio a IQOS reducen su exposición a compuestos nocivos a niveles que se aproximan a aquellos de fumadores que dejan de fumar. El estudio también indica claramente áreas de reducción de riesgo que actualmente estamos confirmando a través de un estudio de más largo plazo”, señala el director médico de PMI, Dr. Frank Lüedicke.

PMI es una empresa comprometida con el reemplazo de los cigarrillos convencionales por productos libres de humo lo antes posible, con el objetivo de beneficiar a los fumadores, la sociedad y la salud pública.

Más de 1,4 millones de fumadores ya han hecho el cambio a IQOS, y la compañía tiene planes para expandir la comercialización a ciudades clave entre 30 y 35 países para finales del 2017. Por esto, desde 2008, PMI ha contratado a más de 400 científicos y expertos y ha invertido más de USD 3 mil millones en investigación, desarrollo y comercialización para su portafolio de productos libres de humo.

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